医疗器械全球注册·出口资质·体系认证
·医工转化
·供求速配
首页
|
/
全球注册
中国NMPA
欧盟CE
东盟ASEAN
美国FDA
|
/
出口资质
ISO9001
ISO13485
ISO22716
BSCI
MDSAP
|
/
供求速配
|
/
医工转化
公司注册
样品生产
检验检测
产品注册
政府补贴
|
/
知识库
行业动态
法规标准
常见问题
培训资料
|
/
关于我们
企业介绍
联系我们
一分钟带你读懂 MDSAP
2023-10-21
MDSAP是Medical Device Single Audit Program的英文首字母缩写,即“医疗器械单一审核程序”,MDSAP认证项目是美国FDA、澳大利亚TGA、巴西ANVISA、加拿大HC、日本MHLW五国的监管机构认可并加入的审核程序。TGA澳大利亚:澳大利亚药品管理局(TGA)使用MDSAP的审核报告作为评估市场准入要求的一部分。可豁免上市批准要求的医疗器械,或有特殊政策...
Address/地址:广东省深圳市龙岗区宝龙街道
Tel/联系电话:400-876-3088
Mail/邮箱:service@gdxmk.cn
电话咨询
400-876-3088
微信咨询
微信咨询
扫一扫